细胞培养技术在生物研究领域内是必不可少的核心环节,在培养过程中面临的一个严重问题就是细胞污染,其中支原体是最主要的污染源。

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单个细胞在体外增殖6代以上（时间约1周以上），其后代所组成的细胞群体，成为集落或克隆。每个克隆含有50个以上的细胞，大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力强弱。细胞培养环境的改变或药物、基因等外源性因素的作用能导致细胞克隆形成能力以及细胞集

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细胞增殖是生物体的重要生命特征，细胞以分裂的方式进行增殖。单细胞生物，以细胞分裂的方式产生新的个体。

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细胞凋亡是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同，细胞凋亡不是一件被动的过程，而是主动过程

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哺乳类细胞系稳定表达百恩维有成熟的细胞技术和分子生物学平台，可以提供慢病毒、质粒载体等多种载体转染系统，准确地将您的目的基因和示踪基因转染到目的细胞中，得到稳定表达目的基因的哺乳类细胞

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医药配套冷冻机可提供-35℃～-85℃的低温载冷剂，是我公司根据中低温冷水机组及复叠低温制冷机组多年的设计开发经验；结合各种实际测得的工况参数及综合国内外同类产品的先进技术而设计、开发的最新一代低温制

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常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，

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