单核苷酸多态性是由于单个核苷酸的改变而导致的DNA核酸序列改变。如果这类突变发生在关键的基因位点，将导致机体表型的变化。

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基因分型是利用生物学检测方法测定个体基因型的技术。

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Taqman探针法、焦磷酸测序（Pyrosequencing）、质谱法

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公司擅长PCR-RFLP方法对SNP位点进行高通量分型。这种方法准确率高、速度快、适用性广（所有SNP都能设计成这种方法检测）、价格低廉（目前市场上价格最低的SNP分型方法），尤其适合标本数量多、经费有限的科研客户。

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直接测序和Taqman探针法-2种方法供您选择，仅需提供样品和SNP位点，金唯智经验丰富的SNP研究团队为您提供从实验方案的设计到最终结果的优质快速的SNP全方位服务。

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单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据，因此被广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面）和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。

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您只需要提供组织或者细胞样品，我们帮您完成PCR实验及后续SNP检测或者indel 检测

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SNP已经成为基因功能研究、寻找疾病基因和基因型鉴定的主要研究手段。我们可利用多套技术方案提供量身定做的个性化服务，包括利用高准确度的DNA测序技术法。

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SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个 SNP 位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。 SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第

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