构建MTB突变菌株（基因敲除法）
采用噬菌体介导的同源重组进行基因敲除：首先构建同源交换位点（AES），随后将其整合到结核分枝杆菌噬菌体基因组，获得噬菌粒（phasmid）；将噬菌粒导入耻垢分枝杆菌，获得整合有同源交换位点的重组噬菌体，经体外扩增获得高滴度的重组噬菌体，对结核分枝杆菌进行转染；
原核表达载体
原核表达载体http://www.axybio.com/vectorstrain/prokaryotic-expression-vector.html
耐药细胞株的建立与服务
提供肿瘤耐药细胞株的建立与服务。昕诚生物可以为客户提供已有的耐药细胞系，也可以根据客户要求构建相应的细胞系。肿瘤耐药株的建立和应用，能够给予临床最直接的指导。
功能菌株改造
我们自主开发的42℃热诱导/阿拉伯糖诱导重组系统能够更加省时省力地对质粒、染色体和细菌人工染色体等进行改造。http://www.gdbiotec.com/taxonomy/term/33/all
诱导多能干细胞
利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞的一种细胞类型。