甲基化PCR技术
原理DNA甲基化是一种表观遗传修饰，它是由DNA甲基转移酶（DNA methyl-transferase, Dnmt）催化S-腺苷甲硫氨酸作为甲基供体，将胞嘧啶转变为5-甲基胞嘧啶（mC）的一种反应，在真核生物DNA中，5-甲基胞嘧啶是唯一存在的化学性修饰碱基。CG二核苷酸是最主要的甲基
RNA凝胶迁移检测服务（REMSA）
经过多年发展，吐露港已经建成一套RNA操作平台，并有专门的仪器、设备和一套规范的、行之有效的操作程序，能为您全心全意地做好技术服务。
水仙退化病毒检测
通过专业的分子生物学专家，摸索相应的样本前处理方法，根据 NDV 已报道的外壳蛋白基因序列，设计特异性引物，以感病水仙的总 RNA 为模板，建立快速检测 NDV 的 PCR分子检测方法。
Primer Extension（引物延伸实验，鉴定转录起始位点）
吐露港目前开发出了荧光标记法结合ABI测序仪来鉴定转录起始位点的方法；希望能够为您的实验带来帮助。
芹菜细菌性软腐病菌鉴定
首先对芹菜软腐组织分离菌株,而后进行特异性PCR、ITS-RFLP带型以及基于16S rDNA完整序列遗传关系分析等，即可鉴定芹菜细菌性软腐病菌。
冬生疫霉 检测
据冬生疫霉Phytophthora hibernalis的ITS基因序列,设计PCR引物 探针，建立冬生疫霉PCR方法,即可检测样品中有否冬生疫霉。
实时荧光PCR检测瓜炭疽病菌
根据瓜炭疽病菌 (GAPDH)基因和(GS)基因序列, 设计特异性引物和TaqMan探针, 优化反应条件。即可PCR将瓜炭疽病菌鉴定。
毒麦鉴定
对毒麦及其近似种的ITS2序列进行扩增测序,再根据序列比对得到的多态性位点，设计特异性引物及Taqman-MGB探针,建立Real-time PCR，而后对特异性、灵敏度、重复性进行系统构建。
番茄褪绿病毒PCR检测
设计引物, 经过测试和比较, 筛选出灵敏度、特异性均较高的引物组合, 对反应条件、参数进行优化, 确定最优反应条件。即可构建高效、灵敏和稳定的番茄褪绿病毒PCR检测体系。