核酸内切酶 IV,大肠杆菌(2 U/μL)
Ver.CN20250211 核酸内切酶IV,大肠杆菌(2U/μL) 产品简介 核酸内切酶IV(EndoIV)能够识别双链DNA(dsDNA)中的无嘌呤/无嘧啶(AP)位点,并在损伤位点的5'端切割磷酸二酯键,从而在3'末端生成羟基。该酶还可以作为3'-二酯酶,能够从双链DNA损伤末端释放3
RCA滚环扩增试剂盒
滚环扩增(Rolling circle amplification, RCA)是来源于微生物体内的核酸复制方式,已发展成为一种成熟的体外核酸恒温扩增方法。本产品以环状DNA为模板,以与模板DNA互补的短DNA序列为引物,在phi29 DNA Polymerase催化下,可通过聚合反应合成包含多个重复
phi29 DNA聚合酶
本公司生产的phi29 DNA Polymerase来源于嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的噬菌体phi29,在大肠杆菌(Escherichia coli)中重组表达纯化得到,具有很强的链置换活性,高效的持续合成能力以及高保真度等特点。其最佳模板为环状单链DNA或双链DNA;此
RNA酶( 核糖核酸酶抑制剂rna酶抑制剂)
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dNTP dGTP /dUTP 脱氧核糖核苷酸
dNTP用途 高质量的脱氧核糖核苷酸 (dNTP) 对 PCR 、 RT-PCR 、测序和标记等反应的成功都非常重要; PCR反应中 dUTP 替代 dTTP ,导致产物中含有尿嘧啶,这种掺入适用于很多应用,将尿嘧啶- N -糖基化酶 UNG酶(有时称为UDG) 加入到 PCR 反应中,可切割任何污
UNG酶(尿嘧啶DNA糖基化酶)
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dsDNase (with RNase Inhibitor)
dsDNase (with RNase Inhibitor)是一种核酸内切酶,能够裂解DNA中的磷酸二酯键,生成带有5'-磷酸和3'-羟基末端的寡核苷酸。dsDNase能够特异性的消化双链DNA而不会消化单链DNA、引物、探针和RNA。dsDNase具有热敏感性,可在65℃条件下快速失活。该产品主
高保真DNA聚合酶 10148ES
Hieff Canace®Gold High-Fidelity DNA Polymerase基于Pyrococcus Furiosis DNA Polymerase,经基因工程改造而成。该酶具有5’→3’DNA聚合酶活性和3’&ra
Klenow Fragment (3'→5' exo-)
Klenow (3'→5'exo-)DNA聚合酶是DNA聚合酶I的E. coliDNA聚合酶I的蛋白水解产物,保留了DNA聚合酶 I的DNA聚合酶活性,但失去了5'→3'核酸外切酶活性,该酶通过突变进一步去除了3'→5'核酸外切酶活性。可以用于随机引物法进行DNA标记、