紫外辐照箱
基本描述本照射箱是一个用紫外或可见光均匀地照射样本的紧凑的坚固的设备，可以人为控制照射的时间或剂量。这个照射箱可以完全独立安装8个15瓦的紫外灯管以达到大照射量。这些灯管的光谱范围可以是UVA、UVB、UVC或日光（D65 标准太阳光源），其中两组不同光谱范围的灯
上海馨泽源 步入式药品稳定性试验箱
步入式药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定温度湿度环境空间，适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的佳选择方案。步入式药品稳定性试验箱是参照GB/T 10586-2006湿热试验箱
药物稳定性试验仪
药物稳定性检测仪WD-A是依据中国药典“药典稳定性试验指导原则”研制的专用仪器，用于考察原料药或药物制剂在温度﹑湿度﹑光线的影响下随时间变化的规律。为药品的生产﹑包装﹑储存﹑运输﹑条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。
集菌培养器专用振荡器HTY-K
HTY培养器专用振荡仪，专门为本公司生产的HTY全封闭无菌检测系统配套使用，在抗生素类药品进行无菌检测时，能有效冲洗微孔滤膜，大大降低抗生素吸附量，避免假阴性结果的产生。同时减轻了工作强度，提高了效率。
上海馨泽源 综合药品稳定性试验箱
用科学的方法对药品营造一个长时间稳定的温度、湿度的环境检测、适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高低温试验、是制药企业进行药品稳定性试验佳选择方案。
型药物稳定性检查仪
A 功能特点 控温范围:室温至80℃,精度≤2℃,数显。 测湿范围:1 0%RH～95%RH;精度≤5%。 照度范围:自然光强至7000LX,可调,数字显示。 测试室及隔板为优质不锈钢材。
药品稳定性试验箱 标准型
满足标准：2010版药典药物稳定性试验指导原则，欧盟ICH药典，和G B/T10586-2006有关制造条款，符合国内GMP与欧美FDA要求。
药品稳定性试验室
药品稳定性试验室2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造欧盟安全认证：EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006 、EN60335-2-71:2003、
药品稳定性试验箱
一、用途 设备用于医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关行业的研发。提供对药品失效期评测所需长时间稳定的温度、湿度和光照的环境，满足药物的长期储存试验、中间储存试验、加速试验、高湿试验和光照射试验，适用于药品的稳定性检验测试。