FITC标记的凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相关抗原抗体该基因编码凝血因子VIII,参与凝血的内在途径;因子VIII是因子IXA的辅因子,其在Ca+ 2和磷脂存在下,将因子X转换为活化形式XA。该基因产生两个交替剪接转录本。转录变体1编
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FITC标记的3号染色体开放阅读框31抗体C3orf31(染色体3开放阅读框31),也称为MGC16471或DKFZp434E0519,是一种316氨基酸的线粒体蛋白,属于MMP37家族,可能参与含有转运肽的蛋白质跨线粒体内膜的转运。C3O
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FITC标记的间隙连接蛋白30.3抗体这是跨膜蛋白基因编码间隙连接蛋白A component of that is间隙结点。在这个基因的突变已associated with红斑角皮病栓皮栎,逐步erythrokeratoderma与听力损害
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FITC标记的TRIM52蛋白抗体本产品仅供研究使用,不适用于人类、治疗或诊断应用。
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FITC标记的DISC1 C端抗体该基因编码多个卷曲螺旋基序的蛋白质,位于细胞核、细胞质和线粒体中。该蛋白通过与其他蛋白质的相互作用参与突起生长和皮层发育。这个基因被t(1;11)(q42.1;q14.3)易位破坏,该易位与苏格兰一个大家庭
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FITC标记的DENND5A蛋白抗体可能参与Rab6介导的GTP酶信号转导。
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FITC标记的乳腺癌易感基因2和p21蛋白抑制因子抗体功能可能通过增强CDKN1A抑制CDK2活性而促进细胞周期阻滞,可能需要通过同源重组结合BRCA2修复DNA损伤。可能不参与非同源末端连接。
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微管蛋白beta 2单克隆抗体微管,主要参与者的过程如有丝分裂和细胞内运输,是由α-和β-微管蛋白的异源二聚体。由该基因编码的蛋白质是β微管蛋白。在这个基因缺陷与复杂的皮质发育不良伴其他脑malformations-5。发现了两个编码不同亚
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FITC标记的磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体G蛋白介导了许多细胞过程。该基因编码的蛋白属于G蛋白信号调节子家族(RGS),并与G蛋白GAI3特异性相互作用。这种蛋白是鸟苷三磷酸酶激活蛋白,其作用是下调GalPHA I/GalPHA Q
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FITC标记的FMNL3蛋白抗体该基因编码的蛋白含有一个模板同源同源的2结构域,与小鼠WBP3蛋白具有高度的序列同源性。已经描述了编码不同亚型的两种替代转录物。[ RefSeq,JUL 2008 ]
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