DLD-1 是1977-1979年间D.L. Dexter和同事分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。 在ATCC和其它地方进行的DNA fingerprinting和染色体组型分析表明这株细胞与HCT-15 (CCL-225)相
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ATCC完全生长培养基： 这株细胞的基本培养基是ATCC配方的DMEM培养基，目录号是30-2002。配制完全生长培养基，需添加以下成分： 胎牛血清达终浓度10%。温度： 37摄氏度
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NCI-N87细胞表达表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG 72, 并且没有左旋多巴胺脱羧酶(DDC)活性。 它们的血管活性的肠肽(VIP)受体活性极低并缺乏胃泌激素受体。 它们表达蕈毒碱胆碱受体。 没有证据表明存在N-myc,
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汉恒生物技术工程师运用CRISPR/Cas9基因敲除技术，将腺相关病毒与SaCas9结合，即AAV-SaCas9，可以实现高效在体基因敲除，也是最新最领先的在体基因敲除技术。
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IMR-32细胞是1967年四月 W.W. Nichols, J. Lee and S. Dwight从一位13个月大的男婴下腹部肿瘤中分离建株。 诊断认为是神经母细胞瘤，并有少部分区域的器质性分化。 包括两种类型的细胞。 主要
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从表观正常的成年雌性可卡犬中建立了细胞株MDCK (ATCC CCL-34)，从中克隆建立了狗上皮样细胞株Super Tube。 当维持高细胞浓度时，Super tube形成大量的小管(据报道，24孔板的每孔铺7x105细胞，３
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